USA teadlased said hakkama rinna- ja käärsoolevähi geneetilise koodi täieliku lahtimuukimisega. See annab lootust parema diagnoosimise ning ravi leidmiseks.


Vähi geneetiline kaart näitab ligi 200 varem tundmatut muteerunud geeni, mis aitavad vähkkasvajal tekkida, kasvada ning levida, kirjutab BBC News .


John Hopkinsi Ülikooli vähikeskuses läbi viidud uurimused andsid veelkord kinnitust, et vähk on palju keerulisem nähtus kui senini arvati.

Rinna- ja käärsoolevähi muteerunud geenid olid täiesti erinevad, mis näitab väga suurt eri arenguteede võimalust erinevate vähitüüpide korral.

Iga individuaalne kasvaja oli erineva geneetilise plaaniga, mis selgitab, miks erineb inimeseti ka vähi kulg ja ravitavus. «Mitte ükski patsient polnud sarnane,» kirjeldas nähtust üks kaasautoritest dr Victor Velculescu.

Nüüd saavad teadlased uurida nende mutatsioonide teket ja nende individuaalset ravi.

«Enamikku identifitseeritud vähigeenidest ei seostatud varasemalt vähiga,» nentis Ed Young.

«Need äsja tuvastatud geenid on teadlastele kullakaevanduseks, kust ammutada väärtuslikku informatsiooni vähi individuaalsel testimisel ja ravimisel».


Toimetas Veiko Tamm

Märkmed: